眼科医生呼吁：这类孩子家长无需“内卷”，基因检测助力精准治疗

荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员：崔丽）当大多数家长还在为孩子的内卷成果“内卷”，纷繁组织各种补习培优时，眼科医生8岁果果的呼吁家长却在医师的主张下挑选“躺平”。这源于孩子弯曲的类孩求医路——一种稀有眼病改写了他们对“近视”的认知。

果果自幼视力欠安，家长基因检测精准看东西习气眯眼。无需6岁一年级的助力治疗校园筛查中，他被查出 300度近视。内卷家长带其到眼镜店配镜，眼科医生却发现矫正视力一直无法到达1.0。呼吁为改进孩子视力，类孩家长带果果在眼科组织承受了一年多的家长基因检测精准弱视练习，但作用甚微。无需作为妈妈44岁高龄生下的助力治疗二胎，视力问题影响到了果果的内卷学习，家长心急之下报了不少补习班。

2024年5月，家长带7岁的果果来到武汉普瑞眼科医院。其时查看闪现，果果右眼为475度近视加175度散光，左眼为450度近视加150度散光，矫正视力为0.8，与6岁比较，近视度数增加了。医院采取了功用性结构眼镜结合户外运动等归纳近视操控办法。但令人担忧的是，果果的近视展开仍是未得到有用遏止，半年内，双眼各增加了100度近视。

“常用的联合近视操控办法咱们都做了，孩子近视怎样仍是不断的增加呢？”家长感到无比焦虑和溃散。根据这一现状，以及高龄生育或许随同的基因突变危险，林珊副院长主张他们进行近视相关基因检测，但家长起先并未承受。

直到最近一次复查时，果果的近视仍在展开。在林珊副院长屡次强烈主张下，家长总算同意为果果进行近视相关基因检测。成果闪现，果果在NYX基因上存在变异，结合他夜视力差、近视展开快且难以操控等典型症状，确诊为先天分中止性夜盲症1A型（CSNB）。这是一种稀有的遗传性视网膜病变，首要发病于10至20岁，多在儿童期就呈现高度近视、近视展开快等症状，与一般近视的病理机制彻底不同。

幸亏的是，在CSNB惯例发病年纪（10-20岁）之前，年仅8岁的果果就清晰了病因。林珊副院长据此为其精准拟定了“维护视功用”的个性化治疗计划：鉴于果果现在视力尚可，一方面需求维护他的现有视功用，另一方面要防止展开成为高度近视对视功用形成危害。因而，需求削减近距离用眼，防止“内卷”式的高强度学习和补习；镜片规划上加强离焦量，进行个性化规划；持续运用低浓度阿托品；坚持户外活动，定时复诊，多管齐下维护视功用。

果果的家长也活跃合作，中止“卷娃”行为并严格操控用眼后，果果的眼轴增加减缓。更要害的是，前期确诊与精准干涉已闪现成效——不只实在维护了现有视功用，更大幅降低了未来因高度近视或疾病展开导致视功用严峻危害的危险。

武汉普瑞眼科医院林珊副院长提示，关于7岁前呈现近视尤其是高度近视，有高度近视宗族史、选用归纳近视防控办法后度数仍反常加深或伴有其他视觉反常（如夜盲）的儿童，应尽早进行全面的专业眼科查看，必要时展开基因检测。武汉普瑞眼科医院选用的近视基因辅佐确诊技能，经过口腔拭子采样即可完成单基因遗传眼病排查及多基因高度近视危险评价，协助探寻隐藏在近视背面的遗传眼病或基因类型疾病，并选用“三维一体”近视管理体系，完成此类疾病的前期确诊、前期干涉和定时随访。

(责任编辑：探索)